Management of splenic and/or hepatic pseudoaneurysm following abdominal trauma in pediatric patients. / Manejo del pseudoaneurisma esplénico y/o hepático después de un traumatismo abdominal en pediatría.

INTRODUCTION: Splenic and hepatic pseudoaneurysm (PA) is a rare arteriovenous injury that may occur following abdominal trauma. The most frequent complication of PA is late rupture, which can lead to hemodynamic instability. The objective of this study was to describe our experience in the management of visceral PA. MATERIAL AND METHODS: A retrospective study of patients under 15 years of age with blunt abdominal trauma associated with splenic and/or hepatic injury treated from 2012 to 2020 was carried out. PA formation and management were analyzed. All patients underwent CT-scan, which allowed trauma grade to be established, and also control contrast-enhanced ultrasonography (CEUS) in the first week following trauma. If PA was confirmed, angiography ± percutaneous embolization were performed. RESULTS: A total of 32 patients with blunt trauma were included. Mean age was 8.7 ± 3.2 years (2-15 years). 68.7% (n = 22) of patients were male. Median trauma grade was grade III (grades II-IV). 33.3% (n = 5/15) of patients developed splenic PA, and 5.8% (n = 1/17) of patients developed hepatic PA, with mean diagnostic time being 3.7 ± 3 (3-8) days. PA formation was associated with higher severity scores, with a mean difference of 15.6 ± 5.3 (95% CI: 4.37:26.14 p < 0.008). All PA cases - except for one, which required urgent splenectomy - were treated with embolization (85.7%) (n = 5/6). CONCLUSION: Visceral PA is underdiagnosed, with an incidence higher than reported. Imaging studies (CEUS) are required prior to discharge in the presence of severe trauma. Treatment remains controversial, but we recommend percutaneous embolization, with splenectomy being reserved for unstable patients.

INTRODUCCION: Los pseudoaneurismas (PA) esplénicos y hepáticos son lesiones arteriovenosas raras que se pueden desarrollar tras un traumatismo abdominal. La rotura tardía es su complicación más frecuente que puede conducir a inestabilidad hemodinámica. El objetivo del presente es presentar nuestra experiencia en el manejo de los PA viscerales. METODOLOGIA: Estudio retrospectivo en pacientes menores de 15 años con traumatismo abdominal cerrado con lesión esplénica y/o hepática, entre 2012-2020. Se analizó el desarrollo de PA y el manejo realizado. En todos los pacientes se realizó tomografía computarizada estableciendo el grado del traumatismo, y estudio control en la primera semana postratumatismo mediante ecografía con contraste (CEUS). Si se confirmaba un PA se procedió a angiograma ± embolización percutánea. RESULTADOS: Un total de 32 pacientes con traumatismo cerrado, edad media 8,7 ± 3,2 años (2-15 años), 68,7% (n = 22) hombres y mediana de grado de traumatismo grado III (grado II-IV), 33,3% (n = 5/15) desarrollaron un PA esplénico y 5,8% (n = 1/17) desarrollaron un PA hepático con tiempo diagnóstico medio de 3,7 ± 3 (3-8) días. El desarrollo de PA se asoció a mayor puntuación en el índice de severidad con una diferencia de medias de 15,6 ± 5,3 (CI 95% 4,37:26,14 p < 0,008). Todos los PA se trataron mediante embolización un 85,7% (n = 5/6) excepto una esplenectomía urgente. CONCLUSION: Los PA viscerales están infradiagnosticados, con una incidencia mayor a la reportada. Consideramos que un estudio de imagen (CEUS) debe ser realizado previo al alta en los traumatismos severos. El tratamiento sigue siendo controversial: sin embargo, recomendamos la embolización percutánea reservando la esplenectomía para paciente inestables.

Manejo del pseudoaneurisma esplénico y/o hepáticodespués de un traumatismo abdominal en pediatría / Management of splenic and/or hepatic pseudoaneurysm following abdominal trauma in pediatric patients

Introducción: Los pseudoaneurismas (PA) esplénicos y hepáticos son lesiones arteriovenosas raras que se pueden desarrollar tras un tramatismo abdominal. La rotura tardía es su complicación más frecuente que puede conducir a inestabilidad hemodinámica. El objetivo del presente es presentar nuestra experiencia en el manejo de los PA viscerales.Metodología: Estudio retrospectivo en pacientes < 15 años con traumatismo abdominal cerrado con lesión esplénica y/o hepática, entre 2012-2020. Se analizó el desarrollo de PA y el manejo realizado. En todos los pacientes se realizó tomografía computarizada estableciendo el grado del traumatismo, y estudio control en la primera semana postratumatismo mediante ecografía con contraste (CEUS). Si se confirmabaun PA se procedió a angiograma ± embolización percutánea.Resultados: Un total de 32 pacientes con traumatismo cerrado, edad media 8,7 ± 3,2 años (2-15 años), 68,7% (n = 22) hombres y mediana de grado de traumatismo grado III (grado II-IV), 33,3% (n =5/15) desarrollaron un PA esplénico y 5,8% (n = 1/17) desarrollaron un PA hepático con tiempo diagnóstico medio de 3,7 ± 3 (3-8) días. El desarrollo de PA se asoció a mayor puntuación en el índice de severidad con una diferencia de medias de 15,6 ± 5,3 (CI 95% 4,37:26,14 p < 0,008). Todos los PA se trataron mediante embolización un 85,7% (n = 5/6) excepto una esplenectomía urgente.Conclusiones: Los PA viscerales están infradiagnosticados, con una incidencia mayor a la reportada. Consideramos que un estudio de imagen (CEUS) debe ser realizado previo al alta en los traumatismos severos. El tratamiento sigue siendo controversial: sin embargo, recomendamos la embolización percutánea reservando la esplenectomíapara paciente inestables.

Introduction: Splenic and hepatic seudoaneurysm (PA) is a rare arteriovenous injury that may occur following abdominal trauma. The most frequent complication of PA is late rupture, which can lead to hemodynamic instability. The objective of this study was to describe our experience in the management of visceral PA.Materials and methods: A retrospective study of patients under15 years of age with blunt abdominal trauma associated with splenicand/or hepatic injury treated from 2012 to 2020 was carried out. PAformation and management were analyzed. All patients underwent CT-scan, which allowed trauma grade to be established, and also controlcontrast-enhanced ultrasonography (CEUS) in the first week followingtrauma. If PA was confirmed, angiography ± percutaneous embolizationwere performed.Results: A total of 32 patients with blunt trauma were included.Mean age was 8.7 ± 3.2 years (2-15 years). 68.7% (n = 22) of patientswere male. Median trauma grade was grade III (grades II-IV). 33.3%(n = 5/15) of patients developed splenic PA, and 5.8% (n = 1/17) ofpatients developed hepatic PA, with mean diagnostic time being 3.7 ± 3(3-8) days. PA formation was associated with higher severity scores,with a mean difference of 15.6 ± 5.3 (95% CI: 4.37:26.14 p < 0.008). AllPA cases – except for one, which required urgent splenectomy – weretreated with embolization (85.7%) (n = 5/6).Conclusions: Visceral PA is underdiagnosed, with an incidencehigher than reported. Imaging studies (CEUS) are required prior todischarge in the presence of severe trauma. Treatment remains contro-versial, but we recommend percutaneous embolization, with splenectomybeing reserved for unstable patients.

Initial experience with 3D printing in the use of customized Nuss bars in pectus excavatum surgery. / Experiencia inicial en la impresión 3D para el uso de barras de Nuss personalizadas en la cirugía del pectus excavatum.

INTRODUCTION: Pectus excavatum (PE) surgical repair according to Nuss procedure is based on the intrathoracic insertion of one (or more) metallic bars for anatomical defect repair. Number of bars, bar length, bar shape, and thoracic insertion site are established during surgery, according to patient morphology, CT-scan, and especially the surgeon's experience. OBJECTIVE: To assess the usefulness of the design, simulation, and 3D printing of customized Nuss bars for each patient. MATERIAL AND METHODS: A prospective descriptive study of all patients undergoing PE surgery under 3D printing from June to December 2019 was carried out. Curvature, bar length, and optimal intercostal space were designed based on diagnostic CT-scan, and they were 3D printed full size. The resulting model was reproduced preoperatively on the usual prosthetic material, sterilized, and kept until surgery. RESULTS: The study cohort consisted of 6 patients. Median age was 15 years old (interquartile range: 14.25-15.25), median Haller index was 4.05 (interquartile range: 3.5-4.49), and repair index was 36.98% (interquartile range: 33.86-38.48%). A Nuss bar was introduced in all cases, without requiring removal or re-insertion. Median operating time was 79.5 minutes (interquartile range: 72.5-103). No postoperative complications were noted during follow-up (12 months). CONCLUSIONS: The preoperative design of Nuss bars with customized shape and size facilitates surgical planning. It also allows for the most optimal and accurate morphological repair possible, according to patient anatomy, thus reducing the risk of requiring removal and/or re-insertion, and therefore, of surgical complications.

INTRODUCCION: La corrección quirúrgica del pectus excavatum (PE) con técnica de Nuss, se basa en la inserción intratorácica de una (o más) barras metálicas para la corrección del defecto anatómico. El número de barras, su longitud, forma y punto de inserción torácico, se deciden durante la cirugía, según la morfología del paciente, el TC y, fundamentalmente, la experiencia del cirujano. OBJETIVO: Evaluar la utilidad del diseño, simulación e impresión 3D de barras de Nuss personalizadas para cada paciente. MATERIAL Y METODOS: Estudio descriptivo prospectivo, incluyendo a todos los pacientes intervenidos de PE bajo impresión 3D entre junio-diciembre 2019. Se diseñó la curvatura, longitud de la barra y espacio intercostal óptimo, en base al TC diagnóstico, y se imprimió en 3D en tamaño real. El modelo resultante se reprodujo prequirúrgicamente sobre material protésico habitual, se esterilizó y se reservó hasta la cirugía. RESULTADOS: Se recogieron 6 pacientes, mediana de edad 15 años (rango intercuartil 14,25-15,25 años). Mediana del Índice de Haller 4,05 (rango intercuartil 3,5-4,49) e índice de corrección 36,98% (rango intercuartil 33,86-38,48%). Se introdujo una barra de Nuss en todos los casos, sin precisar retirada ni reinserción. Mediana del tiempo quirúrgico 79,5 minutos (rango intercuartil 72,5-103 min). Ninguna complicación postquirúrgica durante el seguimiento (12 meses). CONCLUSIONES: El diseño prequirúrgico de la barra de Nuss, mediante forma y tamaño personalizados, facilita la planificación del procedimiento. A su vez, permite conseguir la corrección morfológica más óptima y precisa posible, según la anatomía del paciente, disminuyendo el riesgo de precisar retirada y/o reinserción de la barra, y por ende de complicaciones quirúrgicas.

Arterial tortuosity syndrome: relevance in pediatric surgery. A case report. / El síndrome de tortuosidad arterial y su relevancia en cirugía pediátrica. A propósito de un caso.

INTRODUCTION: Arterial tortuosity syndrome (ATS) is an extremely rare autosomal recessive disorder of the connective tissue. It is characterized by tortuosity and elongation of medium and large arteries, with multiple disorders associated with the widespread involvement of the connective tissue. CASE REPORT: Newborn diagnosed with ATS, with multiple vascular malformations, hiatal hernia, and bilateral inguinal hernia. He underwent surgery at three months of age. The hiatal hernia was closed, and bilateral inguinal hernia repair was performed. The inguinal hernias required up to 4 surgeries as a result of recurrences.During follow-up, the patient had retrocardiac diaphragmatic hernia. It was operated on, with subsequent incisional hernia. 8 years later, he was admitted as a result of septic shock secondary to intestinal occlusion. Emergency surgery was scheduled, demonstrating gastric herniation in the right pleural cavity, with perforation of the fundus. The patient died at the ICU 24 hours later. DISCUSSION: The pediatric surgeon should be familiar with ATS, since it may cause multiple surgical pathologies, it is difficult to manage, and it is associated with a high risk of recurrence and complications.

INTRODUCCION: El síndrome de tortuosidad arterial (STA) es un trastorno autosómico recesivo del tejido conectivo muy infrecuente, caracterizado por tortuosidad y elongación de arterias de medio y gran calibre y múltiples trastornos derivados de la afectación generalizada del tejido conectivo. CASO CLINICO: Neonato diagnosticado de STA, con múltiples malformaciones vasculares, hernia de hiato y hernia inguinal bilateral. Intervenido a los tres meses, practicándose cierre de hernia de hiato y herniorrafia inguinal bilateral. Estas últimas requirieron hasta cuatro intervenciones por recidiva. Durante el seguimiento presentó hernia diafragmática retrocardiaca, siendo intervenida, con posterior eventración. A los ocho años ingresó por shock séptico secundario a oclusión intestinal. Se intervino urgente objetivando herniación gástrica en cavidad pleural derecha con perforación en fundus. El paciente falleció en la UCI tras 24 horas. COMENTARIOS: El cirujano pediátrico debe conocer el STA debido a la múltiple patología quirúrgica que puede presentar, difícil manejo, riesgo de recidiva y complicaciones.

Experiencia inicial en la impresión 3D para el uso de barras de Nuss personalizadas en la cirugía del pectus excavatum / Initial experience with 3D printing in the use of customized Nuss bars in pectus excavatum surgery

Introducción: La corrección quirúrgica del pectus excavatum (PE)con técnica de Nuss, se basa en la inserción intratorácica de una (o más)barras metálicas para la corrección del defecto anatómico. El númerode barras, su longitud, forma y punto de inserción torácico, se decidendurante la cirugía, según la morfología del paciente, el TC y, fundamentalmente, la experiencia del cirujano. Objetivos: Evaluar la utilidad del diseño, simulación e impresión3D de barras de Nuss personalizadas para cada paciente. Material y métodos: Estudio descriptivo prospectivo, incluyendoa todos los pacientes intervenidos de PE bajo impresión 3D entre junio-diciembre 2019. Se diseñó la curvatura, longitud de la barra y espaciointercostal óptimo, en base al TC diagnóstico, y se imprimió en 3D entamaño real. El modelo resultante se reprodujo prequirúrgicamente sobrematerial protésico habitual, se esterilizó y se reservó hasta la cirugía. Resultados. Se recogieron 6 pacientes, mediana de edad 15 años(rango intercuartil 14,25-15,25 años). Mediana del Índice de Haller4,05 (rango intercuartil 3,5-4,49) e índice de corrección 36,98% (rangointercuartil 33,86-38,48%). Se introdujo una barra de Nuss en todos loscasos, sin precisar retirada ni reinserción. Mediana del tiempo quirúrgico79,5 minutos (rango intercuartil 72,5-103 min). Ninguna complicaciónpostquirúrgica durante el seguimiento (12 meses). Conclusiones: El diseño prequirúrgico de la barra de Nuss, mediante forma y tamaño personalizados, facilita la planificación del procedimiento. A su vez, permite conseguir la corrección morfológica másóptima y precisa posible, según la anatomía del paciente, disminuyendoel riesgo de precisar retirada y/o reinserción de la barra, y por ende decomplicaciones quirúrgicas.(AU)

Introduction: Pectus excavatum (PE) surgical repair according toNuss procedure is based on the intrathoracic insertion of one (or more)metallic bars for anatomical defect repair. Number of bars, bar length,bar shape, and thoracic insertion site are established during surgery,according to patient morphology, CT-scan, and especially the surgeon’sexperience. Objective: To assess the usefulness of the design, simulation, and3D printing of customized Nuss bars for each patient. Materials and methods: A prospective descriptive study of all patients undergoing PE surgery under 3D printing from June to December2019 was carried out. Curvature, bar length, and optimal intercostalspace were designed based on diagnostic CT-scan, and they were 3Dprinted full size. The resulting model was reproduced preoperatively onthe usual prosthetic material, sterilized, and kept until surgery.Results. The study cohort consisted of 6 patients. Median age was15 years old (interquartile range: 14.25-15.25), median Haller indexwas 4.05 (interquartile range: 3.5-4.49), and repair index was 36.98%(interquartile range: 33.86-38.48%). A Nuss bar was introduced in allcases, without requiring removal or re-insertion. Median operating timewas 79.5 minutes (interquartile range: 72.5-103). No postoperative complications were noted during follow-up (12 months). Conclusions: The preoperative design of Nuss bars with custom-ized shape and size facilitates surgical planning. It also allows for themost optimal and accurate morphological repair possible, accordingto patient anatomy, thus reducing the risk of requiring removal and/orre-insertion, and therefore, of surgical complications.(AU)

El síndrome de tortuosidad arterial y su relevancia en cirugía pediátrica. A propósito de un caso / Arterial tortuosity syndrome: relevance in pediatric surgery. A case report

Introducción: El síndrome de tortuosidad arterial (STA) es untrastorno autosómico recesivo del tejido conectivo muy infrecuente,caracterizado por tortuosidad y elongación de arterias de medio y grancalibre y múltiples trastornos derivados de la afectación generalizadadel tejido conectivo. Caso clínico: Neonato diagnosticado de STA, con múltiples malfor-maciones vasculares, hernia de hiato y hernia inguinal bilateral.Intervenido a los tres meses, practicándose cierre de hernia de hiatoy herniorrafia inguinal bilateral. Estas últimas requirieron hasta cuatrointervenciones por recidiva. Durante el seguimiento presentó hernia diafragmática retrocardiaca,siendo intervenida, con posterior eventración.A los ocho años ingresó por shock séptico secundario a oclusiónintestinal. Se intervino urgente objetivando herniación gástrica en ca-vidad pleural derecha con perforación en fundus. El paciente fallecióen la UCI tras 24 horas. Comentarios: El cirujano pediátrico debe conocer el STA debidoa la múltiple patología quirúrgica que puede presentar, difícil manejo,riesgo de recidiva y complicaciones.(AU)

Introduction: Arterial tortuosity syndrome (ATS) is an extremelyrare autosomal recessive disorder of the connective tissue. It is charac-terized by tortuosity and elongation of medium and large arteries, withmultiple disorders associated with the widespread involvement of theconnective tissue. Clinical case: Newborn diagnosed with ATS, with multiple vascularmalformations, hiatal hernia, and bilateral inguinal hernia. He underwent surgery at three months of age. The hiatal hernia wasclosed, and bilateral inguinal hernia repair was performed. The inguinalhernias required up to 4 surgeries as a result of recurrences.During follow-up, the patient had retrocardiac diaphragmatic hernia.It was operated on, with subsequent incisional hernia.8 years later, he was admitted as a result of septic shock secondaryto intestinal occlusion. Emergency surgery was scheduled, demonstrating gastric herniation in the right pleural cavity, with perforation of thefundus. The patient died at the ICU 24 hours later. Discussion: The pediatric surgeon should be familiar with ATS,since it may cause multiple surgical pathologies, it is difficult to manage,and it is associated with a high risk of recurrence and complications.(AU)

Polyorchidism in pediatric patients: a case report and a literature review. / Poliorquidismo en la edad pediátrica: a propósito de un caso y revisión de la literatura.

Polyorchidism or testicular duplication is defined as the histologically confirmed presence of more than two testes. This is the case of a full left testicular duplication in an 11-year-old patient presenting with occasional pain in the left hemiscrotum. At physical exploration, a palpable scrotal mass was detected. An ultrasonography was performed, which revealed the presence of testicular duplicity. Diagnostic suspicion was confirmed by means of a nuclear MRI and a histopathological study following excision. Polyorchidism is a rare abnormality requiring a high degree of suspicion in the presence of an extratesticular mass. Most authors advocate conservative treatment and follow-up in the absence of pain, cryptorchidism, tumors, and unclear diagnosis.

El poliorquidismo o duplicación testicular se define como la presencia de más de dos testículos confirmados mediante histología. Se presenta un caso de duplicación testicular izquierda completa en un niño de 11 años de edad que consultó por dolor ocasional en el hemiescroto izquierdo. En su exploración física destacaba una masa escrotal palpable. Se practicó ecografía que reveló la presencia de una duplicidad testicular. La sospecha diagnóstica fue corroborada mediante resonancia magnética nuclear y el estudio histopatológico tras la exéresis, confirmó el diagnóstico. El poliorquidismo es una anomalía excepcional que require un alto índice de sospecha ante la presencia de una masa extratesticular. La mayoría de autores abogan por un tratamiento conservador y seguimiento si no causa dolor o si no existen dudas diagnósticas, criptorquidia o excepcionalmente, tumores.

Poliorquidismo en la edad pediátrica: a propósito de un caso y revisión de la literatura / Polyorchidism in pediatric patients: a case report and a literature review

El poliorquidismo o duplicación testicular se define como la presen-cia de más de dos testículos confirmados mediante histología.Se presenta un caso de duplicación testicular izquierda completaen un niño de 11 años de edad que consultó por dolor ocasional en elhemiescroto izquierdo. En su exploración física destacaba una masaescrotal palpable. Se practicó ecografía que reveló la presencia de unaduplicidad testicular. La sospecha diagnóstica fue corroborada medianteresonancia magnética nuclear y el estudio histopatológico tras la exére-sis, confirmó el diagnóstico.El poliorquidismo es una anomalía excepcional que require un altoíndice de sospecha ante la presencia de una masa extratesticular. La ma-yoría de autores abogan por un tratamiento conservador y seguimientosi no causa dolor o si no existen dudas diagnósticas, criptorquidia oexcepcionalmente, tumores.(AU)

Polyorchidism or testicular duplication is defined as the histologi-cally confirmed presence of more than two testes.This is the case of a full left testicular duplication in an 11-year-old patient presenting with occasional pain in the left hemiscrotum. Atphysical exploration, a palpable scrotal mass was detected. An ultra-sonography was performed, which revealed the presence of testicularduplicity. Diagnostic suspicion was confirmed by means of a nuclearMRI and a histopathological study following excision.Polyorchidism is a rare abnormality requiring a high degree ofsuspicion in the presence of an extratesticular mass. Most authors ad-vocate conservative treatment and follow-up in the absence of pain,cryptorchidism, tumors, and unclear diagnosis.(AU)

Applicability of Clavien-Dindo classification in Nuss procedure surgical complications. / Aplicabilidad de la clasificación Clavien-Dindo en las complicaciones quirúrgicas del procedimiento de Nuss.

OBJECTIVES: Nuss procedure is a safe surgery but not exempt from complications. Clavien-Dindo classification (1992) allows complications of any surgery to be recorded. Our objective was to prove its applicability in the study of Nuss procedure complications. MATERIAL AND METHODS: We present a retrospective series of PE patients undergoing surgery from January 2010 to January 2018. Nuss procedure associated morbidity prior to bar removal was studied. Complications were stratified according to Clavien-Dindo classification. RESULTS: A total of 31 patients were included. Mean age was 14.67 years (4-27 years), with a mean Haller index of 6.06 (3.35-14.14) and a mean correction index of 41.2% (16-87%). Clavien-Dindo classification I-IIIb mild complications were recorded in 35.48% of patients. Seroma was found in 4 patients (12%), of whom 1 had superinfection and 1 had wound dehiscence. In 6 patients, bar and/or stabilizer mobilization was noted, and in 1 patient, postoperative acute pulmonary edema (3%) was observed. Of the 11 patients with complications, only 6 required re-intervention -5 as a result of prosthesis mobilization, and 1 as a result of infection not resolved with intravenous antibiotic therapy. CONCLUSIONS: Clavien-Dindo classification is being increasingly used as a way of unifying surgical complication criteria by comparing results. Our study demonstrated that such classification is a feasible and reproducible method when it comes to reflecting Nuss procedure morbidity and comparing it with other groups.

OBJETIVOS: La intervención de Nuss es una cirugía segura pero no está exenta de complicaciones. La clasificación de Clavien-Dindo (1992) permite registrar complicaciones de cualquier operación. Nuestro objetivo es demostrar la aplicabilidad de dicha clasificación para el estudio de las complicaciones de la cirugía de Nuss. MATERIAL Y METODOS: Presentamos una serie retrospectiva de pacientes afectos de PE intervenidos entre enero 2010 y enero 2018 y su morbilidad asociada a la cirugía de Nuss hasta la retirada de la barra. Dichas complicaciones se agruparán mediante la clasificación de Clavien-Dindo. RESULTADOS: Se recogen un total de 31 pacientes. La media de edad fue 14,67 años (4-27 años), con una media de índices de Haller de 6,06 (3,35-14,14) y una media de índices de corrección de 41,2% (16-87%). Se observaron complicaciones leves I-IIIb de la clasificación de Clavien-Dindo en el 35,48% de los pacientes. Se constató seroma en 4 pacientes (12%), de los cuales 1 presentó sobreinfección y otro, dehiscencia de herida. En 6 pacientes se observó movilización de la barra y/o estabilizador y en 1 paciente, edema agudo de pulmón postoperatorio (3%). De los 11 pacientes que presentaron complicaciones, solo 6 requirieron reintervención: 5 de ellos por movilización de la prótesis y uno por infección no resuelta con antibioterapia endovenosa. CONCLUSIONES: La clasificación de Clavien-Dindo se emplea cada vez más como una forma de unificar los criterios de las complicaciones quirúrgicas permitiendo comparar los resultados obtenidos. Comprobamos que es perfectamente factible y reproducible para reflejar la morbilidad del procedimiento quirúrgico de Nuss y poder compararla con otros grupos.

[Surgical treatment of primary hyperhidrosis and post-surgical satisfaction. Our 5-year experience]. / Tratamiento quirúrgico de la hiperhidrosis primaria y satisfacción postquirúrgica. Nuestra experiencia en 5 años.

INTRODUCTION: Primary palmar hyperhidrosis is a pathology that begins during childhood and can represent a significant reduction in the quality of life of adolescents. The current treatment of choice is thoracoscopic sympathicolysis. The aim of our study is to evaluate the results of surgery in paediatric patients. MATERIAL AND METHODS: Retrospective study of patients with primary palmar or palmo-axillary hyperhidrosis who underwent thoracoscopic sympathicolysis in our hospital during the last 5 years. RESULTS: We operated and included in the study 28 patients, 10 men and 18 women. Mean age was 13.8 (8-18) years. Bilateral thoracoscopic sympatholysis was performed with monopolar cautery, between T2-T4 ribs. Mean operative time was 63 minutes and mean hospitalisation time was 1.1 days. The incidence on intraoperative complications was zero. 2 patients presented postoperative subcutaneous emphysema. There were no other postoperative complications. 1 patient presented partial recurrence. In all the rest, sweating completely disappeared and they were totally satisfied with the surgery (96.42%). Temporary compensatory sweating appeared in 57.14% of the cases, a collateral effect that did not change their level of satisfaction. CONCLUSIONS: Palmar hyperhidrosis can be a major problem for socialization and quality of life for the child or adolescent who suffers it. Thoracoscopic sympatholysis in the pediatric patient is an effective treatment, highly resolutive and with low morbidity. Despite compensatory sweating, patients are highly satisfied with the results of surgical treatment.

INTRODUCCION: La hiperhidrosis primaria palmar es una patología que comienza ya en la niñez y puede representar una importante reducción de la calidad de vida del adolescente. El tratamiento de elección actual es la simpaticolisis toracoscópica. El objetivo de nuestro estudio es evaluar los resultados de la cirugía en pacientes pediátricos. MATERIAL Y METODOS: Hemos estudiado retrospectivamente los pacientes diagnosticados de hiperhidrosis palmar y/o palmoaxilar que han sido tratados en nuestro centro durante los últimos 5 años. RESULTADOS: En este periodo han sido tratados 28 pacientes (10 varones y 18 mujeres), con una edad media de 13,8 años (8-18 años). La simpaticolisis toracoscópica bilateral se practicó, con monopolar, entre los niveles T2-T4 con un tiempo quirúrgico medio de 63 minutos. La estancia media fue de 1,1 días. No se registraron neumotórax ni otras complicaciones intraoperatorias. Dos casos presentaron enfisema subcutáneo postoperatorio. No hubo otras complicaciones postoperatorias. Excepto un caso de recurrencia parcial, en el resto de pacientes la sudoración desapareció por completo y quedaron totalmente satisfechos con la cirugía (96,42%). Apareció sudoración compensatoria transitoria en el 57,14% de los casos, efecto colateral que no modificó su nivel de satisfacción. CONCLUSIONES: La hiperhidrosis palmar puede ser un problema importante para la sociabilización y la calidad de vida del niño o adolescente que la padece. La simpaticolisis toracoscópica en el paciente pediátrico es un tratamiento efectivo, altamente resolutivo y de escasa morbilidad. A pesar de la sudoración compensatoria, los pacientes están altamente satisfechos con los resultados del tratamiento quirúrgico.

[Caudal regional anesthesia: a safe anesthetic procedure for abdominal and inguinal surgery in newborns and toddlers]. / Anestesia caudal en neonatos y lactantes como procedimiento anestésico en cirugía abdominal y del canal inguinal: nuestra experiencia.

OBJECTIVES: Caudal anesthesia is a safe and effective technique in children. Some surgical procedures, such as abdominal or inguinal surgeries, could be performed avoiding general anesthesia in newborns and babies, reducing the risk of respiratory depression and neurotoxicity. Our objective is to analyze the experience in a tertial referral center. MATERIAL AND METHODS: We carried a retrospective study in patients under 1 year of age who underwent abdominal or inguinal procedures under caudal regional anesthesia, between 2016 and 2018. Demographics, diagnosis, comorbidity, surgical procedure, operation time, oral intake, perioperative complications and hospital stay were recorded. RESULTS: We included 87 patients under 1 year of age. In 56 patients (23 males, 33 females) surgery was performed under caudal anesthesia (37 scheduled, 19 urgent). Mean age was 2 months (0-11). Comorbidity: 25 associated prematurity, 3 severe tracheomalacia, 1 apnea and 8 bronchopulmonary dysplasia. Surgical procedures: 34 inguinal hernia repair, 9 incarcerated inguinal hernias, 5 neonatal testicular torsions, 8 pyloromyotomies. Mean operation time was 35 min (15-80) and mean anesthetic time 30 min (20-60). Oral intake started 2 h after surgery in 55 patients. Discharge was given in 24 h (12-36). Complications were not noticed. Any patient needed conversion to general anesthesia. CONCLUSIONS: Caudal anesthesia should be the anesthetic technique of choice in newborns and babies who undergo abdominal or inguinal surgeries, especially in those with comorbidity. This procedure could be performed safely, avoiding respiratory or neurological complications, with a fast recovery of patients and short hospital stay.

OBJETIVOS: La anestesia caudal es una técnica que permite la realización de diversos procedimientos quirúrgicos en neonatos y lactantes evitando complicaciones respiratorias y neurotoxicidad asociada a la anestesia general, permitiendo un inicio precoz de la ingesta y una menor estancia hospitalaria. Presentamos la experiencia en un centro terciario. MATERIAL Y METODOS: Estudio retrospectivo en neonatos y lactantes intervenidos de cirugía abdominal o inguinal (2016-2018) mediante anestesia caudal asociada a sedación. Se recogieron datos epidemiológicos, comorbilidad, procedimientos quirúrgicos, tiempo quirúrgico y anestésico, inicio de ingesta, estancia hospitalaria y complicaciones asociadas a la técnica. RESULTADOS: Se intervinieron 87 pacientes menores de 1 año en nuestro centro, en 56 (23 varones, 33 mujeres) se realizó cirugía bajo anestesia caudal (37 programadas,19 urgentes), edad media 2 meses (0-11). En 25 se asociaba prematuridad, 3 traqueomalacia severa, un paciente monitorización de apneas y 8 displasia broncopulmonar. Procedimientos: hernia inguinal no complicada (34), hernia inguinal incarcerada (9), torsión testicular (5), piloromiotomía (8). Tiempo medio de cirugía 35 minutos (15-80), tiempo anestésico de 30 min (20-60) y tiempo quirúrgico total 60 min (40-120). La ingesta se inicio a las 2 horas salvo un paciente que precisó antieméticos. El alta hospitalaria se produjo a las 24 horas (12-36). No se registraron complicaciones durante la realización de la anestesia caudal ni necesidad de conversión a anestesia general. CONCLUSIONES: Consideramos la anestesia caudal de elección en neonatos y lactantes en determinadas cirugías, con escasa morbilidad asociada. Permite un rápido inicio de la ingesta acortando la estancia hospitalaria y minimiza las complicaciones respiratorias y neurotoxicidad a largo plazo, incluso en pacientes prematuros con comorbilidad grave.

[Retrospective analysis of morbidity and mortality of intestinal atresias in newborns]. / Análisis retrospectivo de la morbilidad y mortalidad de las atresias intestinales diagnosticadas en el periodo neonatal.

OBJECTIVE: Intestinal atresia (IA) is the most common obstructive congenital malformation in the gastrointestinal tract. The aim is to describe the morbidity and mortality of AI in our series. METHODS: Retrospective study in infants with AI who underwent surgery in our hospital in the past 15 years. Descriptive analysis was performed by collecting clinical and epidemiological variables. Qualitative and quantitative statistical analysis were performed. RESULTS: A total of 32 patients, 40.6% (13) women and 59.4% (19) males, maternal age 31 ± 5 years. Prenatal care in 96.8% (30) and prenatal diagnosis in 68.8% (22). Gestational age 35 ± 3 (SG 25-41), birth weight 2,506 ± 516 g (920-3,470 g). 53% (17/32) were localized in duodenum (65% extrinsic, 35% type I); 37.5% (12/32) jejunoileal (16.6% type I, 25% type II, 16.6% type IIIa, 16.6% type IIIb and 25% type IV); 6.5% (2/32) were colonic and 3% (1/32) pyloric. In 65.6% (21/32) it was associated with other congenital malformation. 81.3% (26) were operated within the first 48 hours of life. 15.6% (5/32) required enterostomy. 21.8% (7/32) had complications requiring reoperation in 71% (5/7) with 1 case of short bowel syndrome. Median time to enteral nutrition onset was 10 days (IQR 7-15), higher in patients with ileal atresia. Hospital stay was 33 days (interquartile range 23-66 days) and overall mortality of 9.3%. CONCLUSION: In our series the congenital malformations associated with intestinal atresia were determinant in the prognosis and mortality of these patients.

OBJETIVOS: La atresia intestinal es la malformación congénita obstructiva del tubo digestivo más frecuente. Nuestro objetivo es describir la morbilidad y mortalidad de las atresias intestinales en nuestro medio. MATERIAL Y METODOS: Estudio retrospectivo de neonatos con atresia intestinal intervenidos en nuestro centro en los últimos 15 años. Se realiza un análisis descriptivo de variables clínicas y epidemiológicas. RESULTADOS: Un total de 32 pacientes, 40,6% (13) mujeres y 59,4% (19) varones, edad materna de 31 ± 5 años, controles prenatales en el 96,8% (30) y diagnóstico prenatal en 68,8% (22). Edad gestacional de 35 ± 3 (25-41 SG), peso al nacer 2.506 ± 516 g (920-3.470 g). El 53% (17/32) de localización duodenal (65% extrínseca y 35% tipo I); el 37,5% (12/32) yeyunoileal (16,6% tipo I, 25% tipo II, 16,6% tipo IIIa, 16,6% tipo IIIb y 25% tipo IV); el 6,5% (2/32) colónica y 3% (1/32) pilórica. El 65,6% (21/32) asociaba otra malformación congénita. El 81,3% (26) fueron intervenidos en las primeras 48 horas de vida, precisando derivación intestinal un 15,6% (5/32). El 21,8% (7/32) presentaron complicaciones, de los cuales el 71% (5/7) requirieron reintervención, con un caso de intestino corto. El tiempo medio de inicio de nutrición enteral fue 10 días (RIQ 7-15), mayor en los pacientes con atresia ileal; la estancia hospitalaria fue de 33 días (RIQ 23-66 días) y la mortalidad general, del 9,3%. CONCLUSIONES: Las malformaciones congénitas asociadas en pacientes con atresia intestinal son un factor determinante en el pronóstico y mortalidad de los mismos.

[Management and description of neonatal tumours in a surgical oncology unit]. / Tumores neonatales: experiencia en una Unidad de Cirugía Oncológica.

AIM: Neonatal tumours represents less than 2% of all childhood cancers. The biological behaviour of this tumours will differ in older children. The tumours's biological differences and the immature physiological characteristics of newborns represent a great therapeutically challenge making newborns vulnerable. The aim of this study is to describe the clinical characteristics, associated malformations, diagnostic methods, treatment and the outcomes of neonatal tumours. METHODS: Retrospective review of patients ≤ 28 days-old with diagnosis of neonatal tumour between 2000-2016. Statistical analysis of clinical characteristics, histology, diagnostic methods, treatment and morbimortality. RESULTS: A total of 26 tumours were diagnosed in newborns with a mean age of 4.85 ± 8.9 days and 69.2% of boys. Prenatal diagnosis was achieved in 38.5% (n = 10) and 38.5% (n = 10) in the first week of age. Associated malformations were found in 30.6% (n = 8). The most frequent tumours were hepatic hemangioma 23.1% (n = 6), neuroblastoma 15.4% (n = 4) and sacrococcygeal teratoma 11.5% (n = 3). Medical treatment was indicated in 7.7% (n = 5), surgical 57.7% (n = 15) and observation 30.8% (n = 7). Global mortality was 19.23% (n = 5) of which 42.9% (n = 3/7) were perioperatively. CONCLUSIONS: The management of neonatal tumours require a multidisciplinary approach to minimize the consequences and assure the best outcome. Global mortality is low and depends primarily of the physiologic and association of other malformations of the newborn.

OBJETIVO: Los tumores neonatales representan menos del 2% de los tumores pediátricos, sin embargo, el comportamiento biológico difiere de los desarrollados en otros grupos de edad. Estas características, junto a la inmadurez neonatal, dificultan el tratamiento, convirtiéndolos en un grupo muy vulnerable. El objetivo de este estudio es describir las características clínicas, anomalías asociadas, diagnóstico y repercusión del tratamiento de los tumores neonatales. MATERIAL: Estudio retrospectivo de pacientes ≤ 28 días diagnosticados de tumor neonatal entre 2000-2016. Se realizó análisis estadístico de las principales características clínicas, histológicas, métodos diagnósticos, tratamientos establecidos y morbimortalidad. RESULTADOS: Se diagnosticaron 26 recién nacidos con tumores. El 69,2% varones, con edad media al diagnóstico de 4,85 ± 8,9 días. El diagnóstico fue prenatal en 38,5% (n = 10) y 38,5% (n = 10) en la primera semana de vida. El 30,6% (n = 8) asoció otra malformación. Los tumores más frecuentes fueron los hemangiomas hepáticos, 23,1% (n = 6), neuroblastoma, 15,4% (n = 4) y teratoma sacrococcígeo, 11,5% (n = 3). Se realizó tratamiento médico en 7,7% (n = 5), quirúrgico en 57,7% (n = 15) y conservador en 30,8% (n = 7). La mortalidad global fue del 19,23% (n = 5), de los cuales 42,9% (n = 3/7) casos ocurrieron durante el periodo perioperatorio. CONCLUSIONES: El manejo de los tumores neonatales requiere un equipo multidisciplinar para minimizar las secuelas y garantizar el mejor resultado. El manejo conservador es una opción terapéutica válida en determinados tipos de tumores. La mortalidad global es baja y depende principalmente de las características fisiológicas del neonato y de sus malformaciones asociadas.

[Clinical and immunohistochemical correlation of balanitis xerotica obliterans]. / Correlación clínica e inmunohistoquímica de la balanitis xerotica obliterans.

AIM: Balanitis xerotica obliterans (BXO) is a disease of the skin and mucosa of male genitals of unknown etiology that may affect children of any age. It has a low incidence (9-19%) and in adults is considered a potential premalignant lesion. The aim of our study is to establish the incidence of BXO in our center and to determine its correlation between the clinical and immunohistochemical (IHC) findings. METHODS: Prospective cohort including all children < 14 years with foreskin pathology that required a circumcision between 2014-2016. Statistical analysis of the clinical characteristics, histological and IHC findings searching for inflammatory response, premalignant lesions and microbiological findings. RESULTS: A total of 176 boys with phimosis had circumcision with a mean age of 7 ± 3 years (Range 2-14). Presurgical diagnosis of BXO was suspected in 28.4% (n= 50) whereas the AP confirmed a total of 29.5% (n= 53) with a very good interobserver concordance (kappa= 0.81: p< 0.01). Previous treatment with corticoids in BXO was found in 63.5% (n= 33/52). Meatal stenosis was found in 7.69% (n= 4/52) requiring meatal/urethral dilations. Patients with BXO had a T-Lymphocytes CD3+ mediated inflammatory response with a positive correlation between tumor suppressing protein (p53) expression and chronic inflammation. CONCLUSIONS: BXO is a chronic inflammatory disease mediated by T-lymphocytes with an incidence greater than previously reported. Surgeons' criterion has a very good concordance with the AP findings. The elevation of p53 in children with BXO may indicate a plausible malignant potential that may require a surgical treatment (circumcision) and an adequate follow-up.

OBJETIVO: La balanitis xerotica obliterans (BXO) es una enfermedad de etiología incierta, que afecta a piel y mucosa de genitales masculinos de cualquier edad. La incidencia en niños es baja (9-19%) y en adultos se considera una lesión premaligna. El objetivo de este estudio es establecer la incidencia de BXO en nuestro centro y determinar la correlación entre las características clínicas y los hallazgos inmunohistoquímicos (IHQ). METODOS: Cohorte prospectiva de niños ≤14 años con fimosis circuncidados entre 2014-2016. Análisis estadístico de las características clínicas e histológicas e IHQ para valorar la respuesta inflamatoria, presencia de lesiones premalignas y asociaciones microbiológicas. RESULTADOS: Se incluyeron 176 pacientes circuncidados con una edad media de 7 ± 3 años (rango 2-14 años). La sospecha clínica de BXO, 28,4% (n= 50), se confirmó mediante anatomía patológica en 29,5% (n= 52) con muy buena fuerza de concordancia interobservador (kappa= 0,81: p< 0,01). El 63,5% (n= 33/52) recibieron corticoterapia como tratamiento inicial. El 7,69% (4/52) presentaron estenosis meatal requiriendo dilataciones meatales/uretrales. Los casos de BXO presentaron una respuesta mediada por linfocitos-T: CD3+ (p< 0,01) y correlación positiva con la sobreexpresión de proteína supresora de tumores (p53) (p< 0,01). CONCLUSIONES: BXO es una enfermedad inflamatoria crónica mediada por linfocitos-T con una incidencia mayor a la reportada. La concordancia interobservador entre la sospecha de BXO y la confirmación histológica es muy buena. La elevación de p53 en los pacientes con BXO indica un posible potencial maligno que requiere tratamiento quirúrgico (circuncisión) y un seguimiento adecuado.

[Intestinal duplication, a single experiencie center]. / Duplicaciones intestinales, nuestra experiencia.

PURPOUSE: Intestinal duplications (DI) are rare congenital anomalies (1/10.000 new born). We analyze the clinical characteristics, management and treatment of intestinal duplications in our center. MATERIALS AND METHODS: We perform a retrospectively descriptive analysis review by the DI confirmed by histological studies since 1993-2014 in our center. The variables analyzed are: age, sex, clinical presentation, localization, anatomical type, associated diseases, heterotopic tissue, treatment and complications. RESULTS: We found ten patients diagnosed with DI. 60% were male, the middle age was 2.72 years (12 days-7 years). In the clinical presentation 30% presents acute abdomen, another 30% gastrointestinal bleeding and 30% were prenatal diagnosed. Imaging studies were echography, gammagraphy, magnetic resonance imaging and intestinal transit contrast. The most frequent localization was the yeyuno-ileal (60%) with cystic predominance; the gastric, duodenal colic was 10% respectively; an ectopic localization was a suprarenal mass. The treatment was a complete resection by laparotomy in eight cases and laparoscopic in two In the duodenal duplication, we perform a partial resection and mucosectomy. In 60% was necessary the intestinal resection. In anatomy pathologic results, gastric tissue (heterotopic tissue) was present in 70% and pancreatic tissue in 10%. We report an intussusception postsurgical as a complication. CONCLUSIONS: The preoperative diagnosis is rare, although prenatal diagnosis is increasing. Clinical manifestations are associated with the location of the DI and the existence of heterotopic gastric mucosa. Laparoscopy is currently the treatment of choice in uncomplicated cases.

OBJETTIVO: Las duplicaciones intestinales (DI) son anomalías congénitas raras (1/10.000 recién nacidos vivos). Analizamos las características clínicas, manejo y tratamiento de DI en nuestro centro. MATERIAL Y METODOS: Análisis descriptivo retrospectivo de las DI confirmados por histología desde 1993-2014 en nuestro centro. Revisamos como variables: edad, sexo, presentación clínica, localización, tipo anatómico, enfermedades asociadas, presencia de tejido heterotópico, tratamiento y complicaciones. RESULTADOS: Se diagnosticaron 10 pacientes con DI, 6 fueron varones, la edad media fue de 2,72 años (12 días-7 años). 3 debutaron con abdomen agudo; otros 3 con hemorragia digestiva alta, 2 con masa abdominal; uno con obstrucción intestinal y uno con dolor crónico. De estos el 30% tuvo diagnóstico prenatal. Los estudios de imagen incluyeron ecografía, gammagrafía, resonancia magnética y tránsito intestinal. La localización anatómica más frecuente fue yeyuno-ileal (60%) de predominio quístico; la gástrica, duodenal, cólica fue de 10% respectivamente; y una localización ectópica con sospecha de masa suprarrenal. El tratamiento consistió en resección completa mediante laparotomía en 8 casos y laparoscopía en dos. En la DI duodenal que se practicó mucosectomía y resección parcial. En 6 casos se llegó a realizar resección intestinal. Se halló tejido gástrico heterotópico en 7 y pancreático en uno. Como complicaciones destaca un caso de invaginación intestinal postoperatoria. CONCLUSIONES: El diagnóstico preoperatorio es poco frecuente, aunque se está incrementando el diagnóstico prenatal. Las manifestaciones clínicas se relacionan con la localización de la DI y con la existencia de mucosa heterotópica gástrica. Actualmente la laparoscopia es el tratamiento de elección en casos no complicados.

[An unexpected complication: glans ischemia after circumcision. Review of the literature]. / Isquemia postcircuncisión: una complicación inesperada. Revisión de la literatura.

INTRODUCTION: Circumcision is a frequent and common surgical procedure in children; nevertheless it is not completely hassle-free. Post circumcision ischemic complications are even rare and they are generally due to administration of local vasoconstrictor anesthetics. There are few cases reported in the literature. We report the management and treatment of post- circumcision penile ischemia (PCI). CASE REPORT: A 10 years old patient who underwent circumcision and a dorsal penile nerve block DPNB presents signs of penile ischemia two hours after surgery without any other symptoms. Ultrasonography shows weak flow of the penile artery, with progressive worsening. 24 hours later we start treatment with pentoxifylline (PTX) that is maintained for 6 days, topical testosterone and a caudal blocking (for 48 hours). The patient evolved favorably within a few hours and there was complete resolution in 6 days. DISCUSSION: We analyze 9 cases of pediatric patients which were described in the literature. 7 cases (77.7 %) received DPNB. The PCI is an unusual complication of circumcision, and DPNB seems to be the most frequent cause. Several therapeutic options are available for its management, but none is protocolised.

INTRODUCCION: La circuncisión, aunque es el procedimiento quirúrgico más común en niños, no está totalmente libre de complicaciones. Las complicaciones isquémicas post-circuncisión, son muy raras, y generalmente debidas a la administración de anestésicos locales vasoconstrictores. Se presenta el manejo y tratamiento con éxito de una isquemia peneana post-circuncisión (IPC) en un niño y se realiza una revisión de los casos descritos en la literatura. CASO CLINICO: Paciente de 10 años de edad sometido a circuncisión y bloqueo del nervio dorsal peneano (BNDP), que presenta a los 2 horas de la intervención, signos de isquemia peneana, sin otra sintomatología. La ecografía objetiva flujo débil de la arteria peneana, con empeoramiento progresivo. A las 24 horas, se inicia tratamiento con pentoxifilina (PTX) durante 6 días, testosterona tópica y un bloqueo caudal que se mantuvo durante 48 horas. Se observa mejoría de la isquemia a las pocas horas de instaurado el tratamiento y resolución total a los 6 días. DISCUSION: Existen 9 casos de pacientes con edad pediátrica de IPC descritos en la literatura en los últimos 10 años, 7 de los cuales (77,7%) recibieron BNDP. La IPC es una complicación inusual y el BNDP parece ser la causa más frecuente. Se dispone de diferentes opciones terapéuticas para el manejo de la IPC, pero ninguna protocolizada.

[Surgical management of aplasia cutis congenita]. / Manejo quirúrgico de la aplasia cutis congénita.

INTRODUCTION: Aplasia cutis congenita (ACC) is a rare congenital malformation that commonly involves the scalp, but can affect pericranium, bone and dura mater. Complications are rare, but can be fatal, so early treatment must be achieved. The treatment remains controversial with no consensus between the conservative and surgical approach. The aim of this study is to describe our experience in the management of ACC. MATERIAL AND METHODS: Retrospective review of the medical records of all children up to 14 years diagnosed with ACC and treated between 2000 and 2013. RESULTS: There were a total of 22 cases of ACC with lesions ranging from 1cm (0.79 cm(2)) to 14cm (153.94 cm(2)). ACC of the scalp was found in 18 cases, with 3 in extremities and 1 in trunk. Conservative treatment was performed on 9 patients and 13 underwent surgical treatment (8 primary closures, 2 plasties, 2 skin grafts, and 1 skin flap). Two patients died due to complications of other diseases not related with the ACC. CONCLUSIONS: ACC is a rare disease that can be fatal. A complete initial assessment to establish early treatment is necessary to prevent this. Surgery should be considered as an initial therapeutic option in defects >4cm (>12.6 cm(2)) as it prevents the risk of fatal complications.

[Acute abdomen secondary to appendiceal intussusception]. / Abdomen agudo secundario a invaginación apendicular.

Appendiceal intussusception is a rare condition that can occur at any age. Only a few cases have been reported, and most are found during surgery. The therapeutic approach is usually surgical, ranging from an appendectomy to a hemicolectomy, primarily for biopsy and to rule out possible malignancy. Three cases of children under 14 years who underwent surgery for acute abdominal pain located in the right iliac fossa are presented; one with preoperative diagnosis by ultrasound, and the other two with positive intraoperative findings of intussusception of the cecal appendix, with acute appendicitis being histologically confirmed.

[Conservative or early surgical management of appendiceal mass. Does it affect the appearance of complications?] / Tratamiento quirúrgico o conservador del plastrón apendicular. ¿Influye en la aparición de complicaciones?

OBJECTIVES: Currently the management of appendicular mass remains controversial. Many authors advocate conservative management followed by delayed appendectomy, whereas others favour inmediate appendectomy. The aim of our study is to compare both treatments. METHODS: A descriptive and observational study over 46 patients treated for appendiceal mass at our center in the last ten years was performed. Patients were categorized as group 1, early surgical intervention (54.3%) and group 2, conservative management and interval appendectomy (45.7%), with a mean interval of 5.3 ± 1.5 months. RESULTS: Mean age was 9.2 ± 3.8 years in group 1 and 3.7 ± 3 years in group 2 (p<0.001). Median delay between the first symptoms and diagnosis was 4 ± 2.2 days in group 1 and 7.9 ± 4.2 days in group 2 (p<0.001). Antibiotics were administered before diagnosis in 24% of patients in group 1 and 42.9% in group 2 (p = 0.297). Ultrasound was performed in all patients, while 19.6% of patients requiered TAC for definitive diagnosis. Median hospital stay was 7.9 ± 2.9 days in group 1 and 8.3 ± 2.2 days in group 2 (p = 0.441). Complicactions were found in 64% of patients (group 1) and 23% of patients (group 2) (p = 0.015). Three patients from group 2 requiered readmission because of recurrent abdominal pain, but just one requiered early surgery. CONCLUSION: Conservative management of appendicular mass has a lower complication rate compared to the initial surgical management.

OBJETIVO: Actualmente el manejo del plastrón apendicular sigue siendo controvertido. Muchos autores defienden el tratamiento conservador y posterior apendicectomía programada, frente a otros que defienden la intervención quirúrgica en fase aguda. Nuestro objetivo es comparar ambos tratamientos. MATERIAL Y METODOS: Estudio observacional descriptivo de 46 pacientes tratados por presentar plastrón apendicular en nuestro centro en los últimos diez años. El 54,3% de los pacientes (n = 25) (G1) fueron tratados quirúrgicamente en la presentación del cuadro agudo, mientras que el 45,7% (n = 21) (G2) se trataron de forma conservadora con posterior apendicectomía, con un intervalo medio de 5,3 ± 1,5 meses. RESULTADOS: La edad media de presentación fue de 9,2 ± 3,8 años en el G1 y de 3,7 ± 3 en el G2 (p<0,001). El tiempo medio hasta el diagnóstico fue de 4 ± 2,2 días en el G1 y de 7,9 ± 4,2 en el G2 (p<0,001). El 24% de los pacientes habían recibido tratamiento antibiótico previo al diagnóstico en el G1 y el 42.9% en el G2 (p = 0,297). La TAC fue necesaria para el diagnóstico en el 19.6% del total, en el resto, la ecografía fue suficiente. La estancia hospitalaria media fue de 7,9 ± 2,9 días en el G1, frente a 8,3 ± 2,2 días en el G2 (p = 0,441). El porcentaje de complicaciones en el G1 fue del 64% frente al 23,8% en el G2 (p = 0,015). Tres pacientes del G2 reingresaron de urgencias por dolor abdominal, precisando uno de ellos cirugía antes de la fecha programada. CONCLUSIONES: El manejo conservador del plastrón apendicular presenta una menor tasa de complicaciones respecto al manejo quirúrgico inicial.